Hongos en las Uñas: Signos, Tratamientos y Medidas de Prevención

¿Notás tus uñas amarillas, gruesas o quebradizas? Podrían ser hongos. Descubrí cómo identificarlos, qué tratamientos funcionan y cómo evitar que vuelvan a aparecer.

Los hongos en las uñas, conocidos médicamente como onicomicosis, son una infección frecuente que afecta a muchas personas. Aunque no suelen ser graves, pueden ser antiestéticos, molestos y difíciles de eliminar si no se tratan a tiempo. En este artículo, te explicamos por qué aparecen, cómo reconocerlos y las mejores opciones de tratamiento. ¡Descubrí todos nuestros estudios en Diagnóstico Rojas!

¿Por qué salen hongos en las uñas?

Los hongos en las uñas son causados por microorganismos llamados dermatofitos, levaduras y mohos. Estos proliferan en ambientes cálidos y húmedos, como piscinas, vestuarios o calzado cerrado. Algunos factores que aumentan el riesgo son:

• Exceso de humedad en pies o manos
• Lesiones en las uñas (golpes, cortes mal realizados)
• Sistema inmunológico debilitado
• Enfermedades como diabetes o problemas circulatorios
• Uso frecuente de calzado ajustado o poco ventilado

Síntomas: ¿Cómo identificar una infección en las uñas?

Los hongos en uñas de pies o manos presentan signos característicos que los diferencian de otras afecciones:

• Uñas amarillentas o marrones
• Engrosamiento o deformación de la uña
• Fragilidad y descamación
• Mal olor
• Dolor leve en casos avanzados

Si notás estos síntomas, es importante consultar a un dermatólogo para confirmar el diagnóstico y recibir el tratamiento adecuado.

Lectura recomendada: Cómo prevenir y tratar las infecciones por Hongos en la Piel

Hongos en las uñas: ¿Cómo curarlos? 

El tratamiento depende de la gravedad de la infección. Las opciones más comunes son:

1. Tratamientos tópicos (cremas y lacas)

Se usan en casos leves. Incluyen antimicóticos para uñas en forma de esmalte o crema. Deben aplicarse diariamente sobre la uña afectada, pero su efectividad es limitada si la infección está avanzada.

2. Medicamentos orales

Para casos moderados o graves, se recetan pastillas. Estos fármacos actúan desde adentro, eliminando el hongo, pero requieren supervisión médica por sus posibles efectos secundarios.

3. Terapia láser

Una alternativa moderna es el láser, que destruye los hongos sin dañar la uña. Es indoloro y no requiere medicación, pero su costo es más elevado y se necesitan varias sesiones.

Tiempos de recuperación

• Tratamientos tópicos: 6 a 12 meses.
• Antimicóticos orales: 3 a 6 meses.
• Láser: Varía según la gravedad.

La uña sana crece lentamente, por lo que los resultados pueden tardar en verse.

¿Cómo limpiar las uñas con hongos?

Mantener una buena higiene es clave para evitar que la infección empeore:

1. Lavar y secar bien pies y manos, especialmente entre los dedos
2. Cortar las uñas rectas y limar las zonas engrosadas
3. Usar calzado transpirable y evitar medias sintéticas
4. Desinfectar cortaúñas y limas después de cada uso
5. Aplicar talco antimicótico si se suda mucho

¿Cuál es el tratamiento más efectivo para la onicomicosis?

No hay una respuesta única, ya que depende de cada caso. Los medicamentos orales suelen ser más efectivos en infecciones graves, mientras que los tópicos funcionan mejor en etapas iniciales. Lo ideal es combinar tratamiento médico con cuidados en casa.

Los hongos en las uñas son molestos, pero con el tratamiento adecuado y paciencia pueden eliminarse. 

Si sospechás que tenés esta infección, no la ignores: cuanto antes actúes, más fácil será recuperar unas uñas sanas. Consultá con un dermatólogo. 

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Enfermedad Kawasaki: Síntomas, Complicaciones y Opciones de Tratamiento para Niños

La salud de los niños es una prioridad para cualquier familia, y hay enfermedades que, aunque poco frecuentes, requieren atención inmediata. Una de ellas es la enfermedad de Kawasaki, un tipo de vasculitis que afecta principalmente a menores de 5 años y que, si no se detecta a tiempo, puede dañar el corazón. Muchos padres desconocen sus síntomas, lo que retrasa el diagnóstico y aumenta el riesgo de secuelas.

En este artículo, te explicaremos qué es el síndrome de Kawasaki, cuáles son sus señales de alerta, cómo se diagnostica y qué tratamientos existen para proteger la salud de los más pequeños. Visitá nuestra página en Diagnóstico Rojas.

¿Qué es la enfermedad de Kawasaki y qué la provoca?

La enfermedad de Kawasaki es una condición que causa inflamación en las paredes de los vasos sanguíneos, incluyendo las arterias coronarias, que suministran sangre al corazón. Aunque se desconoce su causa exacta, se cree que podría estar relacionada con una respuesta anormal del sistema inmunitario tras una infección viral o bacteriana. 

No hay evidencia de que haya vínculo entre la enfermedad de Kawasaki y las vacunas, por lo que es importante seguir el calendario de vacunación infantil.

¿Qué tipo de vasculitis es la enfermedad de Kawasaki?

La enfermedad de Kawasaki es un tipo de vasculitis sistémica aguda, lo que significa que causa inflamación generalizada en los vasos sanguíneos de mediano y pequeño calibre, especialmente las arterias coronarias. 

Se clasifica dentro de las vasculitis primarias infantiles, ya que afecta principalmente a niños pequeños, generalmente menores de 5 años.

¿Qué provoca el síndrome de Kawasaki? Síntomas clave del síndrome de Kawasaki

Los síntomas de la enfermedad Kawasaki suelen aparecer en fases y pueden incluir:

• Fiebre alta (más de 5 días) que no responde a antitérmicos comunes
• Erupción cutánea, especialmente en el torso y la zona del pañal
• Ojos rojos (conjuntivitis sin pus)
• Labios agrietados y lengua inflamada (lengua de “fresa”)
• Manos y pies hinchados, seguidos de descamación en dedos
• Ganglios inflamados en el cuello

Si un niño presenta estos síntomas, es necesario buscar atención médica inmediata para evitar complicaciones.

Complicaciones: Riesgo cardíaco en la vasculitis de Kawasaki

La principal preocupación de la enfermedad de Kawasaki en pediatría es su impacto en el corazón. Si no se trata a tiempo, puede causar:

• Aneurismas en las arterias coronarias (dilatación anormal)
• Miocarditis (inflamación del músculo cardíaco)
• Problemas en las válvulas del corazón

Por eso, el diagnóstico y tratamiento tempranos son esenciales para prevenir daños permanentes.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Kawasaki?

No existe una prueba específica para el síndrome de Kawasaki, por lo que los médicos se basan en los síntomas y exámenes como:

• Análisis de sangre (para detectar inflamación)
• Electrocardiograma (ECG) y Ecocardiograma (para evaluar el corazón)
• Evaluación clínica (cumplir al menos 4 de los 5 síntomas principales)

¿Cómo se clasifica la enfermedad de Kawasaki?

Según su evolución, se clasifica en:

• Kawasaki típico (cumple todos los criterios clínicos)
• Kawasaki atípico (síntomas incompletos, pero con afectación cardíaca)

Tratamiento: Cómo evitar secuelas graves

El tratamiento principal incluye:

• Inmunoglobulina intravenosa (IVIG): Reduce la inflamación y previene daño coronario.
• Aspirina en dosis altas: Controla la fiebre y la inflamación (luego se reduce para evitar coágulos).

Con tratamiento oportuno, la mayoría de los niños se recuperan sin problemas a largo plazo. Sin embargo, requieren seguimiento cardiológico para descartar complicaciones tardías.

Es importante consultar con un médico ante cualquier sospecha de la enfermedad Kawasaki. 

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Anemia Aplásica: Métodos de Detección y Pruebas Necesarias

¿Sentís fatiga extrema, infecciones frecuentes o sangrados inexplicables? Podría ser anemia aplásica, una enfermedad que afecta la producción de células sanguíneas. Descubrí cómo se detecta, qué pruebas son necesarias y cuáles son los tratamientos disponibles.

La anemia aplásica es un trastorno poco común pero grave en el que la médula ósea deja de producir suficientes glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Esto puede generar síntomas como cansancio intenso, mayor riesgo de infecciones y sangrados anormales. Si bien no es una enfermedad frecuente, es importante reconocer sus señales a tiempo para un diagnóstico y tratamiento adecuados. Descubrí todos nuestros Estudios en Diagnóstico Rojas.

La anemia aplásica es una enfermedad rara pero grave en la que la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas). 

Síntomas y factores de riesgo

Los síntomas de la anemia aplásica pueden aparecer de forma gradual o repentina, y entre los más comunes están:

• Fatiga extrema y debilidad (por falta de glóbulos rojos)
• Infecciones recurrentes (por bajos glóbulos blancos)
• Sangrado fácil o moretones sin causa aparente (por plaquetas bajas)
• Palidez en la piel y dificultad para respirar

Algunos factores que aumentan el riesgo incluyen:

• Exposición a químicos tóxicos (como pesticidas)
• Tratamientos de quimioterapia o radiación
• Infecciones virales (hepatitis, VIH, Epstein-Barr)
• Enfermedades autoinmunes

¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica? ¿Cómo detectar la anemia aplásica? 

Para confirmar el diagnóstico, los médicos realizan varias pruebas:

1. Hemograma completo (análisis de sangre)

El primer paso es un hemograma, que mide los niveles de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Si los tres están bajos (pancitopenia), podría indicar anemia aplásica.

2. Biopsia de médula ósea

Esta prueba es clave para el diagnóstico. Se extrae una pequeña muestra de médula ósea (generalmente del hueso de la cadera) para analizar si hay una disminución en la producción de células sanguíneas.

3. Pruebas inmunológicas

Algunos casos de anemia aplásica son causados por un ataque del sistema inmunológico a la médula ósea. Por eso, pueden realizarse análisis para detectar anticuerpos anormales.

4. Otras pruebas complementarias

• Pruebas genéticas (para descartar enfermedades hereditarias)
• Tomografías o resonancias (si se sospecha de otros problemas médicos)

¿Cuánto dura la anemia aplásica?

La duración y pronóstico dependen de la causa y la gravedad. Algunos casos leves mejoran con tratamiento, mientras que los graves pueden requerir terapias más intensivas. Con el manejo adecuado, muchos pacientes logran una buena calidad de vida.

Opciones de tratamiento

El tratamiento busca restaurar la producción de células sanguíneas y puede incluir:

1. Transfusiones de sangre

Ayudan a aliviar los síntomas, pero no curan la enfermedad.

2. Medicamentos inmunosupresores

Reducen el ataque del sistema inmunológico a la médula ósea.

3. Trasplante de médula ósea

Es la única cura definitiva en casos graves, especialmente en pacientes jóvenes con un donante compatible (generalmente un hermano).

4. Estimulantes de médula ósea

Algunos fármacos pueden ayudar a aumentar la producción de células sanguíneas.

Si tenés anemia aplásica, es fundamental:

• Realizar controles médicos periódicos
• Evitar infecciones (realizar lavado de manos, vacunas)
• Llevar una dieta equilibrada y evitar actividades de riesgo (como deportes de contacto por el riesgo de sangrado)

Si presentás síntomas como fatiga extrema, infecciones frecuentes o sangrados anormales, consulta a un hematólogo. 

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