¿Qué detecta una ecografía testicular?

¿Qué detecta una ecografía testicular?

Los testículos son los órganos reproductivos masculinos: producen esperma y la hormona sexual masculina, testosterona. Están localizados dentro del escroto, junto con el epidídimo y el conducto deferente, que transporta el esperma hasta las vesículas seminales.

La ecografía testicular, o ecografía del escroto, es un estudio por imágenes que permite detectar anormalidades en los testículos o los tejidos que los rodean: inflamación o infección, presencia de algún quiste o tumoración, torsión, varicocele, consecuencias de un traumatismo, etc.

¿Qué tipo de estudio es la ecografía testicular?

  • Utiliza ondas de ultrasonido para generar imágenes de los órganos a evaluar.
  • Es un estudio seguro, sin riesgos; no se utiliza ninguna clase de radiación ionizante.
  • Es ambulatorio; al terminar, usted continúa con sus actividades normales.
  • No requiere ninguna preparación previa especial.
  • No es invasivo; no hay ningún tipo de instrumentación.
  • Es completamente indoloro.
  • Se realiza en pocos minutos.

¿Qué detecta la ecografía testicular o escrotal?

  • Tumoraciones o masas palpables: determina si es un nódulo (sólido) o un quiste (contenido líquido, como un espermatocele).
  • Consecuencias de un traumatismo
  • Causas de dolor o hinchazón (edema) testicular: inflamación (hidrocele), infección (epididimitis) o torsión

La torsión testicular es frecuente en la adolescencia y es una emergencia médica.

  • Posibles causas de infertilidad: varicocele (venas espermáticas varicosas) y otras causas.
  • Localización de testículos no descendidos: cuando uno o ambos testículos del bebé no se han ubicado en el escroto y, por lo tanto, no son palpables.

Se calcula que hasta 3% de los varones nacidos a término presentan falta de descenso testicular. Durante su descenso desde el abdomen, el testículo puede detenerse en el trayecto. Si se encuentra en el canal inguinal, puede visualizarse con la ecografía.

¿Cómo es hacer una ecografía testicular en Diagnóstico Rojas?

Antes del estudio

  • No se requiere ayuno ni ninguna preparación especial.
  • Recuerde llevar la orden médica.
  • Al momento del turno, se le solicitará que se quite su pantalón y se coloque una bata que le será provista para el estudio.
  • No se utilizará ninguna clase de anestesia ni medicación.

Durante el estudio

  • Se le solicitará que se acueste boca arriba en una camilla y que separe sus piernas.
  • El profesional que realiza el estudio colocará una pequeña cantidad de gel en el área a examinar, sobre el escroto. Este gel puede sentirse algo frío, pero es completamente inocuo y se limpia fácilmente.
  • Dicho gel permite que las ondas de ultrasonido se desplacen entre la piel y el transductor del equipo de ecografía, eliminando bolsillos de aire que pueden bloquear el paso de las ondas. De esta manera, se evita la pérdida de calidad en las imágenes.
  • El transductor del equipo será desplazado suavemente sobre la piel del escroto, donde se ha colocado el gel.
  • Este procedimiento es completamente indoloro, y apenas puede generar una sensación de ligera presión. Sin embargo, si el motivo del estudio es dolor testicular, es esperable que haya más molestias.
  • Las imágenes se visualizan de inmediato en una pantalla similar a un monitor. El equipo permite:
    • Determinar si se trata de tejidos sólidos (nódulos) o si hay contenido líquido (quistes).
    • Medir (diámetros) las imágenes de interés.

Después del estudio

  • Al concluir su estudio, usted podrá quitar cualquier resto de gel que haya quedado sobre la piel, y vestirse.
  • Usted podrá retirarse de inmediato y continuar con sus actividades normales.
  • No se requiere ningún cuidado posterior.
  • Los resultados del estudio generalmente están disponibles en 2 días.
  • Su médico le indicará si es necesario alguna otra investigación, en caso de visualizarse alguna masa o tumor sólido.

Si el estudio se realiza a un niño o bebé

  • Recuerde que el estudio es seguro, indoloro, rápido y no se requiere ninguna preparación.
  • Se solicitará a los niños que traten de permanecer sin moverse durante algunos minutos. Habitualmente el estudio es muy bien tolerado.
  • Cuando se trata de bebés, es esperable el llanto; sin embargo, esto no debería interferir con el estudio.

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¿Se puede detectar cáncer de útero en una ecografía?

¿Se puede detectar cáncer de útero en una ecografía?

El cáncer de útero es el tumor maligno más frecuente del aparato reproductivo femenino. En aproximadamente el 80% de los casos, se origina en el endometrio y se denomina adenocarcinoma.

El útero es un órgano hueco ubicado en la cavidad pelviana de la mujer, detrás de la vejiga y delante del recto. Está compuesto por tres capas que, desde adentro hacia afuera del órgano, son:

  • Endometrio: bajo el efecto de las hormonas sexuales femeninas, esta capa prolifera durante cada ciclo de la etapa reproductiva, y es eliminada durante la menstruación (sangrado), si no hay un embarazo.
  • Miometrio: es el músculo uterino, tan importante durante el embarazo y el parto.
  • Serosa: es el recubrimiento del útero.

¿Se puede detectar cáncer de útero en una ecografía?

El cáncer de útero se puede detectar en una ecografía, en especial cuando se realiza una ecografía transvaginal, la cual permite visualizar mejor el endometrio. Ante síntomas de sangrado anormal, la ecografía puede permitir detectar temprano lesiones sospechosas. El diagnóstico de cáncer de útero se debe confirmar con una biopsia y exámenes de laboratorio específicos.

Es frecuente que el cáncer uterino se logre detectar en etapas tempranas porque habitualmente produce sangrado vaginal anormal: ciclos irregulares, sangrado entre los períodos menstruales (spotting) o después de la menopausia. También puede causar dolor en la zona pelviana.

Ante la consulta por estos síntomas, la ecografía es habitualmente el primer estudio por imágenes para examinar los órganos reproductivos femeninos. El útero puede ser sitio de localización de diferentes condiciones benignas, que también pueden causar sangrado vaginal anormal, dolor o masas tumorales; por ejemplo: tumores fibroides, miomas, pólipos benignos, endometriosis, etc.

¿Hay algún otro estudio para detectar el cáncer de útero?

La ecografía puede detectar el cáncer de útero, aunque el diagnóstico debe establecerse con una biopsia y exámenes específicos con la muestra de tejido. Cuanto más temprano se identifica el cáncer uterino, mejores son las probabilidades de curación con la cirugía.

Tipos de ecografía para detectarlo

El médico puede solicitar una ecografía transabdominal (o pelviana), o una ecografía transvaginal. Con mucha frecuencia, ambos tipos de ecografía se solicitan simultáneamente.

El principio fundamental de todas las ecografías es el uso de ondas de sonido de alta frecuencia (ultrasonido). El equipo cuenta con un transductor-receptor, que emite las ondas de ultrasonido y recibe el “eco” que generan al rebotar cuando atraviesan los diferentes órganos internos. Las ondas recibidas como “eco” se transmiten a una computadora que, mediante programas informáticos específicos, las convierte en imágenes visibles en un monitor.

Ecografía pelviana o transabdominal

  • En este tipo de ecografía, se usa un transductor externo, que se desliza suavemente sobre la piel de la pelvis y la zona baja del abdomen.
  • Visualizar el útero suele ser difícil debido a su ubicación. Antes de realizar el estudio, se le solicitará que ingiera una cantidad de líquido y que no vacíe su vejiga. Cuando la vejiga está repleta, facilita la transmisión de las ondas de ultrasonido y mejora las imágenes del útero y los anexos.

Ecografía transvaginal

  • Para este estudio se usa un transductor interno, que se introduce delicadamente en la vagina. Este transductor tiene un diámetro ligeramente mayor a un tampón y cada vez que se utiliza, es recubierto con un protector de látex nuevo, que se descarta apenas finaliza el estudio.
  • Para esta ecografía no se requiere que la vejiga esté llena ni tampoco ninguna preparación especial.
  • Cuando ambas clases de ecografía se solicitan juntas, suele realizarse primero el estudio transabdominal (con retención urinaria), se vacía luego la vejiga y se completa la evaluación con la ecografía transvaginal.
  • La ecografía transvaginal es el tipo preferido de ecografía porque permite visualizar mejor el útero y el cuello uterino (cérvix). Es especialmente útil para evaluar el endometrio, medir su espesor y detectar si hay zonas de engrosamiento sospechosas.

Ambas clases de ecografía, transabdominal y transvaginal: son ambulatorias, no requieren ayuno, son seguras, indoloras y se completan en pocos minutos.

¿Qué hacer en caso de un diagnóstico sospechoso?

Si la ecografía detecta una lesión sospechosa para detectar el cáncer de útero, el paso siguiente es obtener una muestra de endometrio mediante una biopsia. El tejido obtenido será analizado en un laboratorio de anatomía patológica, para determinar si las células son cancerosas, de qué tipo son y si presentan algunos rasgos (genes, proteínas u otros factores) que pueden guiar la elección del tratamiento.

Si se confirma el diagnóstico de cáncer de útero, se solicitarán otros estudios por imágenes para definir si la enfermedad se ha extendido a algún otro sitio en el organismo (metástasis). Estos estudios pueden incluir algunos de los siguientes:

  • Tomografía computarizada de abdomen, tórax y pelvis.
  • Resonancia magnética nuclear.
  • Tomografía por emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés).

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¿Cómo se detecta el cáncer de pulmón?

¿Cómo se detecta el cáncer de pulmón?

En el cáncer de pulmón, lo habitual es que cuando aparecen las manifestaciones clínicas, la enfermedad ya es avanzada o se ha extendido a otras partes del cuerpo; no hay síntomas de alarma temprana.

¿Cómo se puede detectar el cáncer de pulmón?

Para detectar el cáncer de pulmón se dispone de una cantidad de estudios por imágenes y métodos de biopsia por punción, que permiten confirmar la sospecha, definir qué tipo de células cancerosas están presentes y en qué medida se ha extendido la enfermedad en el organismo.

  • Historia clínica – antecedente de hábito tabáquico.

Fumar cigarrillos de tabaco causa el 80-90% de todos los cánceres de pulmón. Aunque en menor grado, los exfumadores y quienes respiran humo de tabaco de segunda mano (“fumadores pasivos”) también tienen riesgo aumentado de presentar la enfermedad.

Por este motivo, se insiste en que la mejor estrategia de prevención del cáncer de pulmón es NO FUMAR y, si ya lo hace, DEJAR DE FUMAR.

Si es fumador o exfumador, puede ser aconsejable realizar controles periódicos y consultar al médico ante síntomas respiratorios, en especial si persisten.

  • Detección sistemática

Para detectar el cáncer de pulmón, la tomografía computarizada de baja dosis (TCBD) es el único estudio por imágenes que ha mostrado utilidad en la población de mayor riesgo para identificar lesiones sospechosas más temprano.

La American Cancer Society sugiere que las personas con alto riesgo en base a su historial como fumadores, se realicen una TCBD anual, entre las edades de 55 y 74 años. Sin embargo, no hay acuerdo en la comunidad científica sobre cómo implementar esta sugerencia en la práctica de consultorio.

  • Análisis de sangre

Permiten evaluar el estado general y determinar si hay: anemia, trastornos de la función hepática o renal, u otras alteraciones.

  • Radiografía de tórax

Permite detectar “manchas” o nódulos en el pulmón, cambios en el mediastino, derrame pleural (líquido en el revestimiento de los pulmones).

Tiene limitaciones: una radiografía normal no descarta el cáncer de pulmón.

  • Tomografía computarizada (TC) con contraste de tórax.

Es el estudio inicial habitual para confirmar la presencia de una lesión sospechosa y planificar el resto de las evaluaciones.

Para confirmar el diagnóstico de cáncer de pulmón y determinar la extensión de la enfermedad en el organismo (estadificación), pueden solicitarse algunos de los siguientes estudios:

  • Broncoscopía con biopsia,
  • Punción transtorácica con aguja fina guiada por tomografía computarizada,
  • Biopsia por aspiración con aguja fina guiada por ultrasonido endoscópico,
  • Mediastinoscopía / Mediastinotomía
  • Resonancia magnética nuclear (RMN) de tórax,
  • Tomografía por emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés),
  • PET con tomografía computarizada (PET/TC),
  • Gammagrafía ósea.

Determinar con precisión el tipo de cáncer y en qué estadio se encuentra es fundamental para ofrecer las mejores opciones posibles de tratamiento a cada paciente. El estado general y las preferencias de cada paciente también se consideran en la toma de decisiones.

El objetivo es simplificar los pasos, para lo cual un equipo multidisciplinario seleccionará cuáles estudios son los más apropiados en cada caso individual.

¿Cuáles son los procedimientos para obtener datos precisos sobre el cáncer de pulmón?

La elección del procedimiento para obtener la biopsia depende del tipo, localización y tamaño del tumor, y cuán accesible es la lesión. Se utiliza el método menos invasivo posible, pero las lesiones pequeñas en la periferia del pulmón, pueden ser un verdadero desafío. La punción aspirativa transtorácica guiada por TC es típicamente el método de primera elección cuando el tumor es periférico.

  • Broncoscopía o Fibrobroncoscopía con biopsia

Es un método seguro y efectivo cuando las lesiones son centrales, es decir, cuando se encuentran dentro o vecinas a la tráquea o los bronquios, por donde se introduce y avanza el endoscopio.

Permite observar directamente las vías aéreas más grandes desde su interior, con un sistema de fibra óptica, y tomar muestras de las lesiones sospechosas, con pinzas especiales. Si no hay lesiones visibles, puede “lavarse” la zona y aspirar el líquido de lavado para buscar células cancerosas.

  • Punción transtorácica con aguja fina guiada por tomografía computarizada

Para obtener células tumorales, se realiza una punción con aguja fina, guiada por las imágenes de una TC. Es la técnica de preferencia cuando la lesión se localiza en la periferia del pulmón, es decir, más cerca de la pared del tórax y lejos del árbol bronquial (no se accede con el broncoscopio).

  • Biopsia por aspiración con aguja fina guiada por ultrasonido endoscópico

La punción aspirativa se realiza pasando la aguja fina a través de la pared de la tráquea o los bronquios, con la guía de una ecografía endobronquial. En algunos casos, se hace la punción durante una ecografía esofágica endoscópica, pasando la aguja fina a través de la pared del esófago.

Este tipo de punciones permiten examinar ganglios linfáticos aumentados de tamaño, que se encuentren al acceso desde el interior del árbol traqueobronquial o del esófago.

  • Mediastinoscopia / Mediastinotomía

Ambos procedimientos son invasivos porque se requiere una incisión, pero se diferencian en el tamaño y la ubicación de la misma. Se realizan para observar directamente las estructuras dentro del mediastino (área entre los pulmones, en el centro del tórax) y obtener muestras de ganglios linfáticos, cuando es posible.

  • Resonancia magnética nuclear (RMN) de tórax

Similar a la TC, se utiliza para visualizar con mejor detalle los tejidos blandos y determinar la ubicación y tamaño de posibles lesiones tumorales y ganglios.

Al estadificar la enfermedad, es habitual solicitar RMN de cerebro y abdomen, para determinar la presencia de tumor fuera de los pulmones.

  • Tomografía por emisión de positrones (PET)

Se utiliza una sustancia marcada, que es inyectada en la sangre y se acumula en las células cancerosas. De este modo, las lesiones tumorales se observan como zonas destacadas. Permite detectar tumores no visibles con otros métodos.

Puede combinarse con TC (PET/TC) para comparar las zonas donde se deposita el marcador, con las imágenes correspondientes en la TC.

  • Gammagrafía ósea

También se utiliza una sustancia que está marcada con un isótopo radioactivo (radiomarcada), que se fija en el hueso. Las zonas óseas donde hay células tumorales captan más cantidad del marcador y se visualizan como zonas más oscuras. De este modo, se evalúa la posibilidad de extensión del tumor a los huesos.

¿Qué es la craneosinostosis?

¿Qué es la craneosinostosis?

La craneosinostosis es el cierre prematuro de una o más de las suturas del cráneo del bebé, que se manifiesta por una forma anormal de la cabeza. Es un problema poco frecuente, pero se requiere un alto nivel de sospecha para realizar la derivación oportuna a neurocirugía y prevenir complicaciones.

Entonces, ¿Qué significa craneosinostosis?

La craneosinostosis, también conocida como craneoestenosis, es una alteración poco frecuente que se debe al cierre prematuro de una o más de las suturas del cráneo del bebé.

Hasta los dos primeros años de vida, los huesos del cráneo no están completamente “soldados” entre sí, sino que están separados por un tejido fibroso que constituye las suturas y fontanelas. Esto permite el crecimiento de los huesos de la cabeza, que deben aumentar de tamaño a medida que el cerebro también se desarrolla dentro del cráneo.

Cuando una sutura se cierra antes de tiempo, el cráneo no puede expandirse en sentido perpendicular a dicha sutura, pero sí en otras direcciones. Como resultado, la cabeza adquiere una morfología distinta de la normal.

En la craneosinostosis, debido a que el cerebro continúa creciendo dentro de un cráneo más rígido, puede ocurrir que aumente la presión intracraneal. Según el tipo de craneosinostosis, pueden presentarse alteraciones neurológicas como convulsiones, retraso del desarrollo intelectual, problemas visuales, o puede haber anormalidades congénitas en otras partes del cuerpo (corazón, manos o pies).

Cabe aclarar que la craneosinostosis es completamente diferente de la deformación normal de la cabeza del bebé durante el parto. En el momento del nacimiento, los huesos del cráneo deben acomodarse para permitir el pasaje del bebé por el canal del parto, pero ese cambio dura pocos días.

¿Cuáles son los tipos de craneosinostosis?

Existen diferentes tipos de craneosinostosis según la clasificación que se considere.

Por la sutura afectada y la forma que adquiere la cabeza:

  • Sinostosis sagital: la cabeza se alarga en sentido anteroposterior pero es angosta en sentido lateral.
  • Sinostosis coronal o bicoronal: inversamente a los anterior, la cabeza es excesivamente ancha y corta.
  • Sinostosis lambdoidea y sinostosis metópica son muy poco frecuentes.

Si se asocia o no con alguna otra malformación congénita:

  • Sindromática: se conocen varios síndromes congénitos en los cuales puede haber alteración de otros órganos, además de la craneosinostosis.
  • No sindromática: no hay otras alteraciones de nacimiento.

Según se logre identificar una causa subyacente o no:

  • Primaria: la craneosinostosis es el único problema y no hay ninguna causa evidente;
  • Secundaria: ocurre en asociación con alguna enfermedad como raquitismo, osteomalacia, un excesivo reemplazo de hormona tiroidea infantil.

¿Cuál es la causa de la craneosinostosis?

La ciencia realiza continuos esfuerzos para aclarar la/las causa/s de la craneosinostosis; sin embargo, pocas veces se identifica alguna causa conocida o probable.

Se ha informado que algunos medicamentos (por ejemplo, el clomifeno) pueden aumentar el riesgo. En un bajo porcentaje de niños, la craneosinostosis se asocia con algunas mutaciones genéticas. Esto es más frecuente en los casos sindromáticos.

¿Cómo se diagnostica?

En primer lugar, la sospecha comienza con el examen físico por el pediatra. Además de la forma de la cabeza, los controles periódicos indicarán cómo crece el cráneo, si se observan asimetrías y si las suturas o fontanelas están abiertas o se han cerrado antes de tiempo.

Ante la sospecha, la radiografía de cráneo del bebé permite evaluar si todas las suturas son visibles. Si el estudio no es concluyente o se verifica cierre de suturas y/o asimetría craneal, el paso siguiente es realizar una tomografía computarizada de cráneo. En algunos casos puede realizarse una resonancia magnética de cerebro, si el lactante presenta otros signos neurológicos.

La evaluación por un especialista en neurocirugía es necesaria para definir si se requiere una intervención quirúrgica. Las principales indicaciones de la cirugía son: prevenir el aumento de presión intracraneal y solucionar la alteración de la forma del cráneo. El retraso del diagnóstico o del tratamiento puede generar complicaciones serias.

¿A qué edad debo hacerme un examen de próstata?

¿A qué edad debo hacerme un examen de próstata?

Se recomienda una prueba del antígeno prostático específico (APE) y un examen digital rectal a todos los hombres a partir de los 50 años de edad, o antes si hubiera antecedentes familiares de cáncer de próstata. El APE es una prueba de detección del cáncer de próstata, pero tiene limitaciones y diversas causas benignas pueden dar resultado elevado.

La mayoría de los expertos y de las organizaciones médicas recomiendan que, a partir de los 50 años de edad, todos los varones consideren realizarse anualmente un análisis del antígeno prostático específico (APE) y un examen rectal digital. El motivo es que la edad es el principal factor de riesgo para la aparición de cáncer de próstata.

Si hubiera otros factores de riesgo, los controles pueden comenzar a partir de los 40-45 años. Dichos factores de riesgo son: el antecedente de padre, hermano o tío con cáncer de próstata, la etnia afroamericana y la dieta con alto contenido de grasas. De acuerdo con el resultado del primer control, el médico pautará la frecuencia con la que deberían repetirse los controles.

Por otra parte, independientemente de la edad, es necesario consultar al médico y realizar los exámenes pertinentes, si tiene alguno de estos síntomas:

  • Necesidad de orinar más veces durante el día (frecuencia),
  • Urgencia para orinar,
  • Menor flujo de orina (“chorro” más débil),
  • Hacer un esfuerzo para empezar a orinar,
  • Ardor y/o dolor al orinar,
  • Necesidad de levantarse de la cama para orinar de noche,
  • Sangre en la orina. 

¿Qué es el antígeno prostático específico (APE)?

El APE, que en inglés se conoce como prostate-specific antigen (PSA), es una proteína producida por las células normales, así como por las células cancerosas de la glándula prostática. Es posible medir los niveles de APE con un análisis de laboratorio, que solamente requiere la extracción de una muestra de sangre de una vena del brazo.

Los resultados se informan generalmente en nanogramos por cada mililitro de sangre (ng/mL). En condiciones normales, el APE se detecta en sangre hasta ciertos valores de referencia. Una determinación de APE elevado puede indicar enfermedad prostática, pero no siempre se debe a cáncer de próstata.  

Es importante saber que además del cáncer de próstata, el APE puede aumentar por muchas otras causas: inflamación/infección (prostatitis o infección urinaria), aumento de tamaño benigno (hiperplasia prostática benigna, HPB), algunos medicamentos, el ejercicio vigoroso, los procedimientos médicos recientes (biopsia de próstata, cateterización de la uretra) e, incluso, el examen digital rectal realizado los días previos al análisis.

Las indicaciones previas para la prueba de APE son: evitar eyacular durante 24 horas antes de la extracción de sangre y no realizar ejercicio vigoroso el día anterior, debido a que los niveles de APE aumentan en ambos casos.

¿Qué sucede si un análisis de APE da un resultado elevado?

Si un hombre que no tiene síntomas obtiene un resultado elevado en la prueba de APE, lo habitual es repetir el análisis para confirmar dicho resultado. Si el APE continúa siendo elevado, el médico puede recomendar continuar con los análisis y el examen digital rectal en intervalos regulares, para observar si se producen cambios con el tiempo.

Si el APE es muy elevado desde el primer análisis, si aumenta progresivamente, si se detecta un cambio de tamaño o un nódulo en el examen digital rectal, o si hubiera síntomas, el médico puede solicitar otros estudios, ya sea estudios por imágenes (ecografía, radiografía), una cistoscopía o análisis de orina. Ante la sospecha de cáncer, la biopsia de próstata es el método para confirmar el diagnóstico.

¿Qué limitaciones tiene el APE?

La combinación de la prueba de APE con el examen rectal digital se utiliza como estrategia de detección del cáncer de próstata. Las pruebas de detección son aquellas que pueden realizarse antes de que aparezca cualquier síntoma. Estas pruebas ayudan a diagnosticar el cáncer en la etapa inicial, cuando es más probable que la enfermedad esté localizada en la próstata y puede tratarse con más facilidad. 

Sin embargo, no está demostrado que la detección del cáncer de próstata en estadio inicial reduzca el riesgo de las personas de fallecer por cáncer de próstata. Actualmente, se encuentran en curso estudios de gran tamaño para evaluar si la estrategia de detección es efectiva para disminuir el riesgo de mortalidad por cáncer de próstata en la población general, y no solo en las personas con antecedentes de riesgo.

Algunos cánceres de próstata crecen muy lentamente y nunca se extienden fuera de la glándula. Además, no siempre es necesario tratar todos los cánceres de próstata. El tratamiento del cáncer de próstata puede tener efectos secundarios graves; en algunos casos, puede ser suficiente una conducta de control, debido al lento crecimiento del tumor, más aún si se lo detecta a edad más avanzada.

Es fundamental que converse con su médico sobre su riesgo de cáncer de próstata y la necesidad de realizar exámenes de detección periódicos, así como sobre su significado. 

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